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Da come
si può notare dalle
Cartelle Cliniche
il piccolo
Mattia è affetto da una gravissima
forma di disabilità (Tetraparesi
Spastica,
e con una rara forma di
Epilessia,
la
Sindrome di West
che conta un caso su 150.00 bimbi),
e dovra' essere sottoposto
a varie tipi di
terapie.
Queste terapie saranno eseguite in
Slovacchia e negli Stati Uniti d'America, in
Florida, e comprendono appunto le terapie,
il pernottamento e tutti i mesi che dovremmo
affrontare. Le cure sono molto costose, di
cui: 300.000,00 $ annui negli Usa(
non convenzionate, con domanda rifiutata da
parte della nostra USL di appartenenza ) e,
circa10.000,00
€
al mese, in Slovacchia( convenzionate
all'80%)
PURTROPPO SONO CIFRE ALTISSIME ED
IMPOSSIBILI DA AFFRONTARE, CON UN SOLO STIPENDIO E UN MUTUO
SULLE SPALLE DI OLTRE 900,00 € AL MESE PER
35 ANNI.
Comunque, se sei proprio impossibilitato a
fare una piccola donazione, ti invito almeno
di pregare per Mattia e per tutti coloro che
si trovano nelle nostre stesse difficoltà!
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PURTROPPO SIAMO COSTRETTI A QUESTA
RACCOLTA FONDI IN QUANTO,
LE CURE NEGLI USA NON SONO
CONVENZIONATE E, APPENA RICEVEREMO
AIUTI ECONOMICI DA PARTE DELLO
STATO, DELLA SANITA' O DALLE USL,
INTERROMPEREMO IMMEDIATAMENTE, SIA
CON LA RACCOLTA E, DI CONSEGUENZA,
CON LO SCIOGLIMENTO DEL "COMITATO
AIUTIAMO MATTIA" E QUINDI, CON
CHIUSURA DEL SITO WEB.
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Grazie
di
 a
Tutti
i
Donatori!
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